通過活性氧化鋁懸浮液的酸堿滴定試驗和除氟過濾試驗證實,活性氧化鋁對水中氟離子的吸附方式和結合形式的微觀機理可用界面配位反屋模式解梓各種影響因索的內容。
研充方法和結果如下。
(1)材料和方法。
活性氧化鋁懸浮液的制備.先將平均拉徑為20mm的活性氧化鋁浸泡在0.1mINaOH 溶液中進行8h活化處理,然后用燕儲水反復沖洗至中性,置105~110C烘干、純水處理設備稱重用不同濃度的 NaCI溶液制備50g/L活性氧化鋁懸浮液。四滴定試驗。先對含10-'mol/L和10-mol/LNaCI的2.0-2.5g/L活性氧化鋁懸浮液用O.Imol/L的優級純鹽酸或0.Imol/L的優級純苛性鈉進行酸堿滴定和 pH值測定,然后在同樣Naa含量的2.0-2.5g/L活性氧化鋁懸浮液中加人不同量的 NaF,進行酸堿滴定,測定懸浮液的pH值和F-濃度。
@反滴定試驗。對上述達到滴定終點的懸浮液的上清液用同樣的鹽酸或苛性鈉進行反滴定試驗,其終點為正反負荷相等時的 pH值,簡稱為pHro
@吸氟容量測定。 測定達到吸附平衡時的活性氧化鋁懸浮液中殘留的F濃度。5吸氟動力學試驗。含氟量[F-]為10mg/L.pH值為5.5的原水流經經過活化處理的活性氧化鋁柱(柱的長徑比為8:1),內裝y-Al,0,活性氧化鋁300g,水流濾速為1.5L/h,測定出水含氟量[F"Jro元